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  • 8月 25 週日 201307:11
  • 認識Cephalosporin

認識Cephalosporin










觀念剖析:
認識Cephalosporin


















< 觀念剖析 >
  Cephalosporin頭孢類藥物是一種殺菌藥(bactericidal),正確名稱為Cephem類,抗菌機轉與青黴素類相同(have the same mode of action as other beta-lactam antibiotics),它能與細菌細胞膜上的penicillin-binding proteins(PBPs)結合,阻止細菌細胞壁mucopeptide的合成,導致滲透不穩定的細胞壁(disrupt the synthesis of the peptidoglycan layer of bacterial cell walls)。









【註】 PBPs bind to the D-Ala-D-Ala at the end of mucopeptide to crosslink the peptidoglycan. β-lactam antibiotics mimic this site and competitively inhibit PBP crosslinking of peptidoglycan

  Cephalosporin類依其結構可區分為cephalosporin、cephamycin 兩類。此外,此類藥物可再依其抗菌範圍,區分第一代~第四代Cephalosporins,甚至第五代。


< 藥品分類 >
   Cephalosporin 可分為如下:























第一代 Cephalosporin Cefacetrile、Cefadroxil (Duricef), Cephalexin (Keflex),, Cefaloridine, Cefalotin (Keflin), Cefapirin (Cefadryl), Cefazolin (Ancef, Kefzol), Cefradine (Velosef), Cefroxadine
第二代 Cephalosporin Cefaclor (Ceclor , Keflor, Raniclor), Cefonicid (Monocid), Cefprozil (cefproxil; Cefzil), Cefuroxime (Zefu, Zinnat, Zinacef, Ceftin, Biofuroksym, Xorimax), Cefuzonam. 
‧cephalosporins with antianaerobe activity: Cefmetazole, Cefotetan, Cefoxitin
第三代 Cephalosporin Cefdinir (Zinir, Omnicef, Kefnir), Cefixime (Zifi, Suprax), Cefotaxime (Claforan), Cefovecin (Convenia),Cefpodoxime (Vantin, PECEF), Ceftibuten (Cedax), Ceftizoxime (Cefizox), Ceftriaxone (Rocephin).
‧cephalosporins with antipseudomonal activity: Cefoperazone (Cefobid), Ceftazidime (Fortum, Fortaz)
第四代 Cephalosporin Cefclidine, Cefepime (Maxipime), Cefluprenam, Cefoselis, Cefozopran, Cefpirome (Cefrom), Cefquinome, flomoxef
第五代 Cephalosporin Ceftobiprole, Ceftaroline


< 抗菌範圍 >
























































































1、第一代Cephalosporin:
  (1) 對G(+)菌的抗菌作用較第二代、第三代強。主要包括對MSSA及Streptococcus。對大部分簡單的G(-)細菌也有一點效果,但效果差,包括E. coli、Klebsiella、Proteus等。
  (2) 能被細菌產生的β-內胺(β-lactamase)破壞,所以第一代cephalosporin對MRSA及Enterococcus 無效(No activity against methicillin-resistant staphylococci or enterococci)。
  (3) 主要用於治療敏感菌所導致的URI及UTI、皮膚軟組織感染等。







Gram-positive: Activity against penicillinase- producing, methicillin-susceptible staphylococci and streptococci . No activity against methicillin-resistant staphylococci or enterococci 
Gram-negative: Activity against Proteus mirabilis, some E. coli, and Klebsiella pneumoniae ("PEcK"), but have no activity against Bacteroides fragilis, Pseudomonas, Acinetobacter, Enterobacter, indole-positive Proteus, or Serratia.

2、第二代Cephalosporin:
  (1) 對G(+)菌的抗菌作用較第一代差,但對G(-)細菌的抗菌活性增加,包括對Proteus、E. coli、Klebsiella的效力比一代為佳,對H. influenzae也有效,對厭氧菌也有一定作 用,如Cefmetazole, Cefotetan, Cefoxitin;但對銅綠假單孢菌(Pseudomonas) 無效。
  (2) 對多種細菌產生的β-內胺比較穩定。
  (3) 主要用於治療敏感菌所導致Pneumonia、膽道感染、UTI、菌血症。







Gram-positive: Less than first-generation.
Gram-negative: Greater than first-generation: HEN (Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes and some Neisseria + Proteus mirabilis, some E. coli, and Klebsiella pneumoniae

3、第三代Cephalosporin:
  (1) 具有更強對抗G(-)細菌的活性,包括對腸桿菌、厭氧菌等具有一定作用,對H. influenzae 也具有效力,但對MRSA及Enterococcus無效,對Streptococcus則仍有效力。第三代中的Ceftazidime具有抗pseudomonas的效果,而其它第三代cephalosporin 則無效。
  (2) 對β-內胺有較高的穩定性。
  (3) 主要用於治療危及生命的敗血症、腦膜炎(meningitis)、肺炎、骨髓炎、嚴重的UTI。







Gram-positive: Some members of this group (in particular, those available in an oral formulation, and those with anti-pseudomonal activity) have decreased activity against Gram-positive organisms.
Gram-negative: a broad spectrum of activity and further increased activity against Gram-negative organisms. They may be particularly useful in treating hospital-acquired infections. They are also able to penetrate the CNS, making them useful against meningitis caused by pneumococci, meningococci, H. influenzae, and susceptible E. coli, Klebsiella, and penicillin-resistant N. gonorrhoeae. Since 2007, ceftriaxone or cefixime have been the only recommended treatment for gonorrhea in the United States

4、第四代Cephalosporin:
  (1) 第四代對G(+)、G(-)菌均有效,它除了具有第三代的抗菌活性外,對MSSA也具有抗菌活性,對Pseudomonas也有效,但對MRSA及Enterococcus 仍無效。







Gram-positive: They are extended-spectrum agents with similar activity against Gram-positive organisms as first-generation cephalosporins.
Gram-negative: Fourth-generation cephalosporins are zwitterions that can penetrate the outer membrane of Gram-negative bacteria. They also have a greater resistance to beta-lactamases than the third-generation cephalosporins. Many can cross the blood-brain barrier and are effective in meningitis. They are also used against Pseudomonas aeruginosa.

5、第五代Cephalosporin:(這樣的分類還未被廣泛接受)
  對抗Pseudomonas強效。







Ceftobiprole has been described as "fifth-generation" cephalosporin. though acceptance for this terminology is not universal. Ceftobiprole has powerful antipseudomonal characteristics and appears to be less susceptible to development of resistance.


< 代謝途徑 >
  口服吸收良好,但吸收會受食物的干擾而延遲。靜脈注射的吸收不錯,血中尖峰藥物濃度通常為30min~60 min。大多數cephalosporin由腎臟排泄。當腎臟衰竭時,cephalosporin的排除半衰期會延長,對於腎功能不全的患者需調整劑量。
< 副作用>
  口服偶有胃腸道方面反應,如食慾不振、噁心、腹痛、腹瀉、消化不良。靜脈給藥可發生靜脈炎。過敏反應包括皮疹、蕁麻疹、發燒,過敏性休克罕見,對青黴素過敏者約10%對cephalosporin過敏。血液學方面有嗜中性白血球↓,白血球↓,血小板↓。其它尚有頭痛、頭暈等CNS中毒反應、感覺異常等。另外,第一代cephalosporin大量使用時,可損害近曲小管而出現腎臟毒性。第四代cephalosporin幾乎無腎臟毒性。
(Common ADRs(1% of patients) associated with the cephalosporin therapy include: diarrhea、nausea、rash、electrolyte disturbances、pain and inflammation at injection site。Infrequent ADRs (0.1~ 1% of patients) include: vomiting、headache、dizziness、oral and vaginal candidiasis、eosinophilia、 pseudomembranous colitis、superinfection、fever。The commonly quoted figure of 10% of patients with allergic hypersensitivity to penicillins。
(Several cephalosporins are associated with hypoprothrombinemia and a disulfiram-like reaction with ethanol。This is thought to be due to the N-methylthiotetrazole (NMTT) side-chain of these cephalosporins, which blocks the enzyme vitamin K epoxide reductase (likely causing hypothrombinemia) and aldehyde dehydrogenase (causing alcohol intolerance)。


 曾經醫師考試有考過這樣題組















































1. 一位60歲男性病患於一週前因退化性關節炎接受左髖部人工髖關節全置換手術治療(total hip replacement),術後連續五天注射止痛劑和cephalosporin治療,病人於術後第7天開始發生持續性腹瀉、腹痛、且帶有少許血便,發燒及白血球增多,但並無腹膜炎現象,此時除了stool culture之外,該先如何處理?<100-1-10>
  A. 給予buscopan,並重新使用cephalosporin治療
  B. 作stool cytotoxin assay,保守性治療,並安排大腸鏡檢查
  C. 安排barium enema檢查
  D. 安排緊急全大腸切除術治療


2. 承上題,若stool culture長出何種細菌,則會被認為是
 antibiotic-associated colitis?<100-1-11>
























  A. Clostridium difficile
  B. Staphylococcus aureus
  C. E. coli
  D. Streptococcus bovis


3.承上題,此時會選擇何種藥物治療?<100-1-12>
























  A. 注射clindamycin
  B. 口服asacol
  C. 注射ampicillin
  D. 口服metronidazole或vancomycin









【註】 萬古黴素(vancomycin)
抗菌機制:抑制細胞壁合成
抗菌譜:G+球菌
不良反應:紅人綜合症(瘙癢、皮疹、頭部及軀幹上部紅斑)、靜脈炎、腎毒炎(輕微的、不常見)、耳毒性、白細胞減少、皮疹、過敏反應。






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  • 個人分類:藥學
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  • 6月 13 週四 201311:39
  • new skin liquid spray bandage 噴霧式ok繃 簡介


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之前也有跟各位提過類似產品:
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  • 個人分類:藥學
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  • 4月 30 週二 201301:07
  • 服用 NTG (耐絞寧) 要在第幾顆的時候就醫?

耐絞寧
 


服用 NTG (耐絞寧) 要在第幾顆的時候就醫?



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  • 1月 10 週四 201321:27
  • [圖解藥理學] 07 膽固醇代謝 06

07 膽固醇合成代謝 6
[圖解藥理學] 07 膽固醇代謝 06
新增了MTP機轉還有新的藥物
  
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  • 12月 05 週三 201213:17
  • 藥物引起的疾病小整理


藥物引起的疾病小整理
簡單整理一下部落格上面有關藥物引起的疾病相關文章:
 
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  • 12月 01 週六 201200:07
  • [臨床藥學] 葡萄柚汁與藥物"強碰"的真相 (Truth of Grapefruit Juice-Drug Interaction)...

[臨床藥學] 葡萄柚汁與藥物"強碰"的真相 (Truth of Grapefruit Juice-Drug Interaction)...
 


我必須先承認,我對不起我的臨床藥學老師,這一個部份我沒學好...(原因在後)
葡萄柚汁 (grapefruit juice) (左圖) 一直是許多藥物的天敵,但為什麼呢?
這期的CMAJ上刊登了一篇非常有趣的綜論文章,這篇文章幫我們娓娓道來有關葡萄柚汁交互作用的注意事項...
Adapted from CMAJ. November 26, 2012, doi: 10.1503/cmaj.120951 (需要帳號密碼)
之所以必須先認錯的原因在於,我一直以為梗是這樣的:
"藥物A抑制肝臟代謝酵素 CYP450 3A4,使得藥物B被該酵素代謝的量減少,因此增加藥物B的量 (血中濃度),進而增加不良反應風險"
結果在今天早上全院性晨會打瞌睡時,突然發現事情不是這樣的,這篇文章由最早報告葡萄柚汁與藥物交互作用的Bailey博士撰寫,原來小小的葡萄柚汁也有大學問...
(1) 葡萄柚汁造成藥物交互作用的機轉?
葡萄柚中的"furanocoumarin"成分是元凶,他會"不可逆"地與CYP450 3A4形成共價鍵 (covalent bond) 使得這個酵素活性大大下降
CYP450 3A4這個酵素存在於小腸細胞 (enterocyte) 與肝臟細胞 (hepatocyte),因此,梗應該是這樣的 (下圖):
"藥物A抑制肝臟代謝酵素CYP450 3A4,使得經過腸肝循環的口服藥物B生體可用率增加,因此增加....(後面一樣)"
所以很明顯的,有問題的地方在於不是影響代謝,而是增加藥物的生體可用率 (沒有交互作用時,經過腸肝循環會被代謝,有交互作用時,被代謝的量降低,反而增加生體可用率)

(2) 只要是CYP450 3A4酵素受質的藥物都會被影響嗎?
答案是不一定,必須符合幾個條件:
1. 口服藥物 (才會經過腸肝循環)
2. 生體可用率偏低 (至少低於70%)
附註: 因為生體可用率低,所以才有上漲的空間,生體可用率很高的藥物,即使腸肝循環酵素被抑制了,上漲的幅度仍然有限
3. 必須經過CYP450 3A4代謝 (這是一定的)
(3) 葡萄柚汁的影響有多大? 有多久?
一杯200 ml純的葡萄柚汁就可以達到顯著抑制CYP450 3A4酵素的效果,重複投與 (一天喝好幾杯) 影響程度會更大且更久...(不令人意外)
喝完一杯200 ml葡萄柚汁後,約4小時就會達到作用最大值 (比想像快),約10小時降到一半,24小時時降到四分之一
(4) 人與人之間有差異嗎?
當然,酵素多,被抑制的也多,酵素少,相對的影響就會比較小,研究顯示變異性很大,同樣的實驗方法,有人的藥物濃度一點都沒有改變,有人卻上升超過8倍...
文末作者很貼心地整理了目前被發現與葡萄柚汁重大交互作用的藥物清單,非常值得"收藏",不需要帳號密碼,請笑納 (但引用時請務必註明出處喔!!)
Appendix 1: Grapefruit Interacting Drugs and Associated Oral Bioavailability, Adverse Event(s), Risk Ranking and Potential Alternative Medications
老師我錯了,我會好好認真念書的...@@
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  • 11月 08 週四 201221:12
  • Statins類藥物可能可以預防食道癌

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Statins類藥物可能可以預防食道癌

  
最近statin類藥物很紅哦,感覺就是有人用心在......
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  • 10月 31 週三 201218:26
  • [WebMD]鈣補充劑降低副甲狀腺機能亢進的風險

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[WebMD]鈣補充劑降低副甲狀腺機能亢進的風險




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  • 10月 22 週一 201200:30
  • [臨床藥學] 藥物引起的多毛症 (Drug-Induced Hirsutism)...

[臨床藥學] 藥物引起的多毛症 (Drug-Induced Hirsutism)...
 


圖片來源: http://goo.gl/odsr8
昨天看到這則新聞,一名少女因為吃了藥後長滿了絡腮鬍...
根據新聞中的描述,這名少女罹患了再生不良性貧血 (aplastic anemia),這類疾病最常使用的藥物包括:
- 抗胸腺球蛋白 ATG (antithymocyte globulin)
- 類固醇 corticosteroid
- 免疫抑制劑 cyclosporin
所以並不難猜測,類固醇 (尤其是高劑量) 與免疫抑制劑 cyclosporin都有可能造成多毛症 (hirsutism)...
引起多毛症的藥物非常多,包括:
- 與雄性激素相關的: testosterone,danazol (同樣可能用於治療血液疾病),corticotropin (ACTH,診斷用途),高劑量類固醇,androgenic progestins (部分口服避孕藥物成分),acetazolamide,anabolic steroids
- 與雄性激素無關的: cyclosporine,phenytoin,triamterene,minoxidil (即是落健主要成分),penicillamine,metoclopramide,methyldopa reserpine
在日常生活中,可能因為服藥造成這類副作用的病人族群還蠻清楚的,例如妊娠高血壓,免疫疾病 (類風濕性關節炎,紅斑性狼瘡等等)...
雖然通常是停藥後會逐漸恢復,但外觀上的影響總是讓人印象深刻,當使用這些藥物的好處仍多於 (要常刮鬍子) 壞處時,周圍的人還是要多份體諒與同理心...
有關藥物引起多毛症相關文獻,請參考:
Hirsutism in women. Am Fam Physician. 2012; 85(4): 373-80.
Management of hirsutism. BMJ. 2009; 338: b847.
那要處理多毛症,除了根除原因外,有什麼藥物可以使用呢? (百萬小學堂又上身)
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